每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：公司臨床的白癜風(fēng)ckba，目前進展怎么樣？二期什么時候完成？是否會走特殊審批通道？

泰恩康（301263.SZ）10月18日在投資者互動平臺表示，公司控股子公司江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司自主開發(fā)的創(chuàng)新藥CKBA軟膏于今年7月順利獲批開展白癜風(fēng)適應(yīng)癥的II期臨床試驗，目前臨床試驗工作進展順利，爭取盡快完成首例病人入組。初步計劃II期的病人數(shù)量為200例左右，治療期為6個月。

(記者 畢陸名)

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