10月7日，嘉和生物-B(06998)宣布與億騰醫藥達成重磅收購事項，預期將為合作雙方帶來互補及協同效應，并為合并完成后經擴大集團的可持續發展奠定良好的基礎。公司董事預期CDK4/6i商業化在即，且公司自身發展迎來重要階段，需要有強大的商業能力來把握一切可能的市場機遇。兩家公司合并后將完成向Biopharma的轉型。

嘉和生物發布公告，宣布與億騰醫藥訂立合并協議，該建議合并構成嘉和的反向收購，在合并后的新公司中原億騰股東占比77.43%，原嘉和股東占比22.57%，億騰實際控制人將成為合并公司的控股股東，合并后新公司股東陣容豪華，將匯聚高瓴、淡馬錫、奧博、紅杉等醫藥行業頂級投資豪門。

于合并生效時間，緊接合并生效時間前已發行及在外流通的每股公司股份將自動注銷及不復存在，以換取基于換股比例收取有關數目的新發行及繳足代價股份的權利。因此，所有億騰股東將于合并完成后成為公司股東。

于2024年9月13日，嘉和生物-B與億騰醫藥訂立CDK4/6i外包管理協議，據此，公司同意委托億騰醫藥，而公司同意于過渡期內就管理CDK4/6i的所有相關事宜（包括提交新藥申請、制造、供應鏈管理及任何其他相關事宜）提供服務，除非公司與億騰醫藥共同協定終止或在合并協議根據其條款終止時終止。

值得一提的是，國家藥監局（NMPA）于2023年3月正式受理嘉和GB491用于與氟維司群聯用治療既往接受內分泌治療后疾病進展的HR+/HER2–局部晚期或轉移性乳腺癌患者的新藥上市許可申請，2024年3月和5月嘉和分別向中國食品藥品檢定研究院提交有關CDK4/6i與氟維司群用于治療HR+╱HER2－患者（先前接受內分泌治療后疾病進展的局部晚期或轉移性乳腺癌）的新藥上市申請的補充材料及藥物測試。2024年3月，NMPA又受理了GB491一線乳腺癌適應癥的NDA。

據介紹，億騰醫藥作為一家綜合性生物制藥公司，其產品組合包括在中國具有相當市場潛力的商品化及創新在研資產。目前，億騰已建立包括六種主要產品的多元化產品組合，專注于中國規模大、增長快的治療領域，其中包括三種已商業化的原研產品（即穩可信、希刻勞及億瑞平）及三種創新領先專利藥品（唯思沛、穩可達及景助達）。

其中，景助達（一種HDAC抑制劑，用于治療HR+╱HER2－乳腺癌）預計將與嘉和生物-B核心產品CDK4/6i在商業化方面及治療HR+╱HER2－晚期乳腺癌方面產生有非常強的協同效應。

嘉和董事會認為，億騰醫藥擁有領先的具有巨大市場潛力的創新專利藥物和具有競爭市場優勢的原研產品的多元化組合；具備完善的商業化平臺支持穩健的財務業績；擁有行業領先的銷售及營銷網絡支援協同管線的未來商業化；以及具有先進制造平臺及全球供應鏈管理體系。

公司董事預期CDK4/6i商業化在即，且公司的發展到了一個重要的階段，需要有強大的商業能力來把握一切可能的市場機遇。與此同時，公司的其他藥品亦處于臨床開發階段，因此需要有強大而持續的現金流支援該階段研發工作，并需要為后期產品的后續產品推出加強其商業化能力，以便在競爭激烈的醫藥行業中保持領先地位。

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