每經記者｜甄素靜    每經編輯｜董興生    

丨 2025年12月12日 星期五 丨

NO.1 金城醫(yī)藥：實控人收到證監(jiān)會行政處罰決定書

12月11日晚，金城醫(yī)藥公告稱，公司收到董事長趙葉青提交的書面辭職報告。金城醫(yī)藥披露的另一則公告顯示，趙葉青收到中國證監(jiān)會《行政處罰決定書》。2017年8月18日至2020年2月10日，趙葉青、王震、劉峰3人共同操縱“金城醫(yī)藥”股票。證監(jiān)會決定對趙葉青、王震、劉峰處以300萬元罰款，對趙葉青采取4年市場禁入措施；對王震采取3年市場禁入措施。

點評：趙葉青因操縱自家股票領罰并辭職，暴露公司治理漏洞，短期沖擊投資者信心。雖不涉強制退市，但需關注新任管理層補選與合規(guī)整改成效。

NO.2 石藥創(chuàng)新擬赴港上市

12月10日，分拆自石藥集團的石藥創(chuàng)新（A股證券簡稱“新諾威”）向港交所遞交招股書，擬在香港主板上市。石藥創(chuàng)新成立于2006年，專注于研究、開發(fā)及制造生物制藥、功能性原料及保健食品的多樣化產品組合，深耕大健康領域。

點評：石藥創(chuàng)新分拆自石藥集團，攜生物藥+保健食品多元管線遞表港交所。雖2024年業(yè)績承壓，但生物藥業(yè)務高增、研發(fā)管線豐富，有望借力港股拓寬融資，長期看需關注創(chuàng)新轉化與盈利改善。

NO.3 君賽生物擬赴港上市

日前，君賽生物向港交所遞交招股書。根據弗若斯特沙利文的數據，君賽生物的核心產品GC101是全球首款無需高強度清淋化療、無需IL-2給藥的腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)療法，有望成為中國首個獲批上市的TIL療法。

點評：君賽生物遞表港交所，核心亮點在于GC101這款突破傳統限制的TIL療法，其無需高強度清淋化療和IL-2給藥的特性，在實體瘤治療上極具差異化優(yōu)勢，且有望成為國內首款獲批的TIL療法。不過，其核心產品商業(yè)化模式未經驗證，疊加TIL療法賽道競爭加劇，后續(xù)需重點關注GC101關鍵II期臨床數據與IPO募資后的研發(fā)及商業(yè)化推進情況。

NO.4 諾誠健華宣布新一代TRK抑制劑宜諾欣®獲批上市

12月11日，諾誠健華宣布，公司自主研發(fā)的新一代TRK抑制劑宜諾欣®（佐來曲替尼，ICP-723）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療攜帶NTRK融合基因的成人和12歲以上青少年實體瘤患者。這標志著中國首款自主研發(fā)的新一代TRK抑制劑獲批上市。

點評：作為中國自主研發(fā)的新一代TRK抑制劑，佐來曲替尼療效優(yōu)于第一代TRK抑制劑，不僅能夠帶來長期深度緩解，且藥物透腦活性強、整體安全性良好，同時有數據顯示能夠克服第一代TRK抑制劑的耐藥性。佐來曲替尼每天一次、每次兩片的口服給藥方式，也為患者帶來很大的便利性。

NO.5 云頂新耀宣布與海森生物簽署商業(yè)化服務協議及授權許可協議

12月11日，港股創(chuàng)新藥企云頂新耀宣布，其全資附屬公司云頂新耀醫(yī)藥科技有限公司已與海森生物醫(yī)藥有限公司簽署兩項戰(zhàn)略合作協議——商業(yè)化服務協議以及授權許可協議。云頂新耀表示，兩項協議將在財務與戰(zhàn)略上形成顯著協同效應，提升現有商業(yè)化平臺的運營效率，加快云頂新耀產品全生命周期、全渠道覆蓋的商業(yè)化能力建設，同時為公司在心血管疾病領域打造具有吸引力的業(yè)務版圖。

點評：云頂新耀與海森生物達成雙協議，此舉可強化商業(yè)化能力、補全心血管管線，契合賽道增長趨勢，有望打開長期增長空間。

免責聲明：本文內容與數據僅供參考，不構成投資建議，使用前請核實。據此操作，風險自擔。