每日經濟新聞 2025-10-09 15:53:44
每經AI快訊，10月9日，匯宇制藥公告，子公司SeacrossPharma(Europe)Ltd.收到荷蘭藥品評價委員會、愛爾蘭健康產品監管局、芬蘭藥品監管局、瑞典藥品監督管理局的上市許可，產品為注射用紫杉醇（白蛋白結合型），主要單藥療法適用于治療成人轉移性乳腺癌患者（這些患者在一線治療轉移性疾病后病情未見好轉，且標準的含蔥環類藥物治療方案不適用）；與吉西他濱聯合使用適用于成人轉移性胰腺腺癌患者的首次治療；與卡鉑聯合使用，適用于不適合接受可能具有治愈效果的手術和/或放療的成年非小細胞肺癌患者的初始治療。
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