1.怎樣才能生一個健康的寶寶？
每個家庭都希望孕育出一個健康的寶寶，那么應該注意哪幾個方面的問題呢？
第一，要進行婚前和優生優育咨詢。夫婦如果有遺傳性家族史，如先天愚型，或父母有較嚴重的心、肝、腎疾病，在婚育前應該向有關專家咨詢，以避免先天性疾病致殘。
第二，要加強孕期保健。孕婦應保證足夠和均衡的營養：多吃高蛋白、低脂肪的食物，如牛奶、瘦肉、雞蛋等；多吃富含多種維生素的食物，如胡蘿卜、綠葉蔬菜、水果等；適當補充富含鈣、鐵、鋅、碘與微量元素的食品，如蛋類、豆類、谷物、海帶等。
第三，要定期進行產前檢查。正常的孕期B超檢查做1-2次即可，如果沒有必要，不要頻繁做B超檢查，因為較長時間照射胎兒的某個部位，會給胎兒帶來傷害。
第四，要避免藥物的不良影響。許多藥物能通過胎盤進入胎兒體內，對胎兒產生不利的影響。所以，懷孕后切不可自作主張吃藥，生病時應咨詢醫生是否用藥或改用非藥物治療方法。患某些疾病，如甲亢的婦女，懷孕后也一定要在醫生的指導下，調整用藥種類和用藥劑量。
第五，孕婦要注意保持身體健康，不生病或少生病。如母親患風疹，就可能導致新生兒先天性心臟病、唇腭裂或其他畸形，所以孕婦保持健康極為重要。
2.為何要對視力殘疾兒童給予更多關注？
視力殘疾兒童應比其他年齡組受到更多關注，因為：
（1）按患病年數計算，5歲時患病，預期壽命80歲，患病年數為75年；70歲時患病，活到80歲，患病年數為10年。由此可見，視力殘疾兒童患有視力殘疾的年數比其他年齡組長很多，對本人、家庭及社會的影響更為嚴重。
（2）兒童處于生長發育階段，視力殘疾會給他們的身心發展帶來巨大影響，必須加以控制和訓練。
（3）有一部分眼病，如先天性白內障，通過早期治療是可以獲得有效視力的，所以更應給予重視。
3.家長怎樣觀察0-3個月孩子的聽力？
對0-3個月孩子主要通過觀察聽性反射來判斷其聽力。測聽用具可選用木魚、雙音響筒（中頻）、哨子（高頻）或手鼓（低頻）等音響玩具。因為人耳對于中頻的聲音最敏感，所以木魚和雙音響筒可作為首選。測試房間要保持安靜，給聲時機最好選擇在受試兒處于淺睡眠狀態，距測試耳約30厘米處，突然給聲（60dB以上），正常聽力的受試兒約在2.5秒以內出現聽性反射，表現類型有：雙臂突然向內屈曲，即驚跳反射；突然眼瞼睜開，為覺醒反射；突然哭叫，為哭叫反射；測試前受試兒眼瞼睜開，給聲時突然閉目，稱為閉目反射，還有吸吮反射、呼吸反射等等。出現率最高的是驚跳反射。
4.孕期準媽媽怎么預防新生兒耳聾？
孕婦應適當活動、保持愉快心情以提高機體免疫力，對影響胎兒發育的外界因素進行干預。可能導致新生兒耳聾的外界因素包括：使用耳毒性藥物、感染風疹、巨細胞病毒等，放射性損傷以及熱輻射（如桑拿浴）等。因此，準媽媽在孕期和產前期，一般不要注射疫苗，也要盡量避免腹部的放射性照射，使用藥物要十分慎重，一定要避免使用耳毒性藥物。
5.造成兒童智力殘疾的常見遺傳性疾病有哪些？
造成兒童智力殘疾的遺傳性疾病主要有唐氏綜合征（又稱先天愚型）、脆性X綜合征和苯丙酮尿癥等。
（1）唐氏綜合征。為常染色體結構畸變所致，是小兒染色體病中最常見的一種，發生率約1/600-1/800，母親年齡愈大，發病率愈高。患兒一出生就呈現出眼距寬、鼻梁低平、眼裂小、眼外側上斜等特殊面容。
（2）脆性X綜合征。發病率僅次于唐氏綜合征，是體內X染色體形成過程中突變導致的，男性發病率明顯高于女性，智力損傷的程度也較女性為重。
（3）苯丙酮尿癥則是一種先天性氨基酸代謝病，是因為苯丙氨酸代謝障礙導致的中樞神經系統的損傷，本病為少數幾種可治性遺傳性代謝病之一。
6.如何盡早發現孩子患孤獨癥？
最為重要的是：要認識孤獨癥的癥狀。當自己的孩子有相關癥狀時，應及時引起注意，盡早帶孩子去精神專科醫院的兒童門診就診。孤獨癥最主要的癥狀就是社會交往障礙。患兒對家人缺乏依戀，對家人是否陪伴無動于衷，不與其他小朋友玩。言語發育緩慢，有些患兒無言語或語言非常簡單，目光對視差，不會點頭搖頭表示要求。此外，局限的興趣和行為也是孤獨癥的癥狀之一。患兒不喜歡普通兒童喜歡的玩具，而喜歡電視廣告、各類商標等。行為刻板固定，如喜歡走固定的路線，有晃手、玩手、看手等行為。
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